氮气分析仪高纯度氮气测定仪,分析仪性能特点

　　氮气分析仪 高纯度氮气测定仪
　　型号：TL/KY-2N
　　本仪器是通过采用测量氧浓度的方法,来倒算出氮气的浓度.方法是氧电极将气体中的氧浓度转换成电信号,经减法器计算,直接显示被测气体中的氮气浓度。本仪器采用控器定标79.0方法，操作方便，并设量程自动转换电路，当氮气浓度高与95.0，这时仪器量程自动转换，读数为95.00，仪器测量范围为99.99本仪器还设有下限可调设定电路，设定范围为91.0～99.9，当氮气浓度低于下限设定值时，报警指示灯亮，本机输出220V触点信号，并带有4～20mA信号输出(含氧量为0～1%)可与记录仪连接。
　　本仪器适用于变压吸附制氮机，空分设备，以及氮氧混合气中的氮气浓度分析。
　　1.测量范围 A：70～99.99 B：70～99.999；
　　2.精 度：98～99.99±0.03%N2 ；
　　3.响应时间：15秒；
　　4.环境温度：0～40℃；
　　5.环境湿度：<85%；
　　6.电 源：220V±10%；
　　7.稳 定 性：24小时±0.5；
　　8.外形尺寸：150×75×160；
　　9.重 量：1.8Kg；
　　10.电极寿命：2年左右；
　　11.控制精度：±5%；
　　12.记录输出：4～20mA O2%:0-1%
影响热重分析仪热重分析的因素

　　1、样量和试样皿　　热重法测定，试样量要少，一般2～5mg。一方面是因为仪器天平灵敏度很高(可达0．1μg)，另一方面如果试样量多，传质阻力越大，试样内部温度梯度大，甚至试样产生热效应会使试样温度偏离线性程序升温，使TG曲线发生变化，粒度也是越细越好，尽可能将试样铺平，如粒度大，会使分解反应移向高温。　　样皿的材质，要求耐高温，对试样、中间产物、*终产物和气氛都是惰性的，即不能有反应活性和催化活性。通常用的试样皿有铂金的、陶瓷、石英、玻璃、铝等。特别要注意，不同的样品要采用不同材质的试样皿，否则会损坏试样皿，如：碳酸钠会在高温时与石英、陶瓷中的SiO2反应生成硅酸钠，所以象碳酸钠一类碱性样品，测试时不要用铝、石英、玻璃、陶瓷试样皿。铂金试样皿，对有加氢或脱氢的有机物有活性，也不适合作含磷、硫和卤素的聚合物样品，因此要加以选择。　　2、温速率　　升温速度越快，温度滞后越严重，如聚苯乙烯在N2中分解，当分解程度都取失重10％时，用1℃/min测定为357℃，用5℃/min测定为394℃相差37℃。升温速度快，使曲线的分辨力下降，会丢失某些中间产物的信息，如对含水化合物慢升温可以检出分步失水的一些中间物。　　3、气氛的影响　　热天平周围气氛的改变对TG曲线影响显着，CaCO3在真空、空气和CO2三种气氛中的TG曲线，其分解温度相差近600℃，原因在于CO2是CaCO3分解产物，气氛中存在CO2会抑制CaCO3的分解，使分解温度提高。聚丙烯在空气中，150～180℃下会有明显增重，这是聚丙烯氧化的结果，在N2中就没有增重。气流速度一般为40ml／min，流速大对传热和溢出气体扩散有利。　　4、挥发物的冷凝　　分解产物从样品中挥发出来，往往会在低温处再冷凝，如果冷凝在吊丝式试样皿上会造成测得失重结果偏低，而当温度进一步升高，冷凝物再次挥发会产生假失重，使TG曲线变形。解决的办法，一般采用加大气体的流速，使挥发物立即离开试样皿。　　5、浮力　　浮力变化是由于升温使样品周围的气体热膨胀从而相对密度下降，浮力减小，使样品表观增重。如：300℃时的浮力可降低到常温时浮力的一半，900℃时可降低到约1／4。实用校正方法是做空白试验，(空载热重实验)，消除表观增重。